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內(nèi)容提要
美國更新含釓對比劑體內(nèi)沉積風險警告
美國警告非布司他心臟相關(guān)性死亡風險
美國將哮喘相關(guān)死亡移出含吸入性糖皮質(zhì)激素和長效β受體激動劑的藥品說明書黑框警告
歐盟更新麥考酚類藥品的避孕建議
加拿大修訂阿片類藥品說明書以減少濫用危害
加拿大評估鎮(zhèn)靜藥和麻醉藥對兒童大腦發(fā)育的影響
美國更新含釓對比劑體內(nèi)沉積風險警告
2017年12月19日，美國食品藥品管理局（FDA）發(fā)布針對所有含釓對比劑（GBCA）的更新警告和相關(guān)安全性措施，關(guān)注患者使用GBCA進行磁共振成像（MRI）幾個月至幾年后，釓沉積在患者體內(nèi)（包括腦部）的風險。目前沒有直接證據(jù)表明釓沉積會對腎功能正常患者造成不良健康影響，F(xiàn)DA總結(jié)認為所有批準的GBCA的獲益仍然大于任何潛在的風險。此次警告是對2017年5月22日發(fā)布信息的更新。
同時，在補充評估和咨詢醫(yī)療成像藥物顧問委員會后，FDA要求采取相應(yīng)措施來提醒醫(yī)務(wù)人員和患者知曉使用GBCA進行 MRI掃描后的釓沉積風險，以及減少相關(guān)問題的產(chǎn)生。這些措施包括制定新的患者用藥指導，為每一個用藥前的患者提供可讀的教育資料。FDA還要求生產(chǎn)企業(yè)加強人和動物的相關(guān)研究以進一步評估該類產(chǎn)品的安全性。
目前，釓沉積相關(guān)的唯一已知的不良健康影響是一種叫腎源性系統(tǒng)性纖維化（NSF）的罕見疾病，NSF發(fā)生于已患有腎功能衰竭的一小部分患者。FDA也收到了腎功能正常患者涉及多器官系統(tǒng)的不良事件報告。這些不良事件和釓沉積之間的因果關(guān)聯(lián)性尚無法確定。
GBCA用于MRI掃描儀的醫(yī)療成像設(shè)備來檢查身體，如癌癥、感染或出血問題。GBCA含有一種重金屬元素釓。GBCA注射入患者靜脈內(nèi)，在MRI掃描中提高內(nèi)臟器官、血管和組織圖像的可視度，有助于醫(yī)務(wù)人員診斷疾病。注射后，GBCA主要通過腎臟排出體外。然而，痕量釓可能長期沉積存于體內(nèi)。
GBCA根據(jù)化學結(jié)構(gòu)的不同，可分為線性和大環(huán)類兩類。線性GBCA比大環(huán)類更易釋放釓離子且在體內(nèi)沉積更長時間。注射釓雙胺（商品名Omniscan，下同）、釓弗塞胺（Optimark）后其在體內(nèi)的釓沉積水平要高于釓塞酸二鈉（Eovist）、釓噴酸葡胺（Magnevist）、釓貝葡胺（MultiHance），該5種GBCA均為線性。釓特酸葡胺（Dotarem）、釓布醇（Gadovist）以及釓特醇（ProHance）3種大環(huán)類GBCA注射后在體內(nèi)的釓沉積水平是最低的,并且在這些GBCA之間釓沉積水平也比較接近。
建議：
醫(yī)務(wù)人員在為可能處于釓沉積高風險的患者選擇一種GBCA時，應(yīng)關(guān)注每一種GBCA的沉積特點。這些患者包括了需要多次終身劑量的一部分人、孕婦、兒童以及帶有炎癥癥狀的病人。可能的情況下，減少重復(fù)GBCA成像檢查次數(shù)，尤其是間隔期短的MRI掃描，但不能回避或拒絕必要的MRI掃描。
患者及其父母和看護人應(yīng)仔細閱讀新版患者用藥指導，該指導手冊寫明了使用GBCA相關(guān)的危險信息。同時，應(yīng)告訴醫(yī)務(wù)人員你的身體狀況，包括以下情況：如果已懷孕或認為自己可能已懷孕；最后一次使用GBCA進行MRI掃描的日期以及如果你已經(jīng)進行了重復(fù)掃描；如果你有腎臟方面的問題。
（FDA網(wǎng)站）
美國警告非布司他心臟相關(guān)性死亡風險
2017年11月15日，美國食品藥品管理局（FDA）發(fā)布安全性警示公告稱，一項安全性臨床試驗的初步結(jié)果表明，與別嘌醇相比，抗痛風藥非布司他（febuxostat，商品名Uloric）可能增加心臟相關(guān)性死亡的風險。FDA在2009年批準該藥物時，已要求非布司他的生產(chǎn)商武田制藥公司開展安全性研究，一旦收到生產(chǎn)商的最終研究結(jié)果，F(xiàn)DA將進行全面的審評。
非布司他是FDA批準用于成年人治療痛風的藥品。痛風是體內(nèi)尿酸物質(zhì)堆積在一個或多個關(guān)節(jié)，并出現(xiàn)急性紅腫、脹痛癥狀的疾病。非布司他通過降低血液中尿酸水平來發(fā)揮作用。
非布司他的藥品說明書中已經(jīng)包含了一個關(guān)于心血管事件的“警告和注意事項”，這是由于上市前臨床試驗發(fā)現(xiàn)非布司他與別嘌醇相比其心臟事件發(fā)生率增高，包括心臟病發(fā)作、中風和與心臟相關(guān)性死亡。因此，在批準該藥上市后，F(xiàn)DA要求進行額外的安全性臨床試驗，以便更好地了解兩藥之間存在的風險差異，該試驗最近已經(jīng)完成。
試驗是基于使用非布司他或別嘌呤醇治療痛風的6000例患者開展的。主要終點是心臟相關(guān)性死亡、非致命性心臟病發(fā)作、非致命性中風以及需要緊急手術(shù)的心臟供血不足的情況。初步研究結(jié)果表明，非布司他與別嘌呤醇相比，總體未增加這些復(fù)合事件的發(fā)生風險，然而，當對終點分別進行評估時，非布司他顯示心臟相關(guān)性死亡和全因死亡的風險增加。
FDA建議醫(yī)務(wù)人員在決定是否給患者處方或繼續(xù)使用非布司他時應(yīng)考慮此安全性信息；建議患者有任何問題或顧慮向醫(yī)務(wù)人員咨詢，在沒有咨詢醫(yī)生前不要停止使用藥品。FDA將繼續(xù)評估此安全性問題，并更新安全性警示公告。
（美國FDA網(wǎng)站）
美國將哮喘相關(guān)死亡移出含吸入性糖皮質(zhì)激素和長效β受體激動劑的藥品說明書黑框警告
美國食品藥品管理局（FDA）于2017年12月20號發(fā)布消息，將哮喘相關(guān)死亡移出含吸入性糖皮質(zhì)激素（ICS）和長效β受體激動劑（LABAs）的藥品說明書黑框警告。FDA評估了4個大樣本臨床安全試驗，結(jié)果顯示：與單獨使用ICS治療哮喘相比，單獨使用LABAs以及LABAs聯(lián)合使用ICS沒有顯著增加哮喘相關(guān)的住院、氣管插管或哮喘相關(guān)死亡的風險。關(guān)于這4項試驗的描述已添加在藥品說明書的警告、注意事項部分。
2011年，F(xiàn)DA要求ICS/LABA固定劑量組合的藥品生產(chǎn)企業(yè)，如葛蘭素，默克、阿斯利康，開展多個為時26周的大樣本隨機對照雙盲臨床安全試驗，用于評估使用ICS/LABA固定劑量組合和單獨使用ICS治療哮喘時發(fā)生嚴重哮喘相關(guān)事件的風險。FDA評估了4個試驗，涉及41297例患者。結(jié)果顯示，使用ICS/LABA固定劑量組合與單獨使用ICS相比，沒有顯著增加嚴重哮喘相關(guān)事件。
4個試驗同時評價了ICS/LABA固定劑量組合的有效性。初始有效性節(jié)點為哮喘惡化，即哮喘進展需要至少3天的系統(tǒng)性皮質(zhì)類固醇治療，或患者住院時間延長，或急診需要系統(tǒng)性皮質(zhì)類固醇治療。結(jié)果顯示，與單獨使用ICS相比，ICS/LABA固定劑量組合減少了哮喘惡化，沒有因哮喘進展而需要至少3天系統(tǒng)性皮質(zhì)類固醇治療的病例。相關(guān)有效性信息也添加到了ICS/LABA固定劑量組合藥品產(chǎn)品說明書中臨床研究部分。
FDA建議醫(yī)務(wù)人員應(yīng)參閱最新藥品說明書。患者及監(jiān)護人員應(yīng)閱讀說明書，如有問題應(yīng)咨詢醫(yī)務(wù)人員，不要擅自停藥。同時鼓勵醫(yī)務(wù)人員和患者報告任何使用該類產(chǎn)品的不良反應(yīng)或事件。
（FDA網(wǎng)站）
歐盟更新麥考酚類藥品的避孕建議
2017年12月15日，歐洲藥品管理局（EMA）發(fā)布安全信息，更新了針對服用麥考酚類藥品用于預(yù)防移植器官排斥反應(yīng)的男性和女性患者的風險控制建議。
EMA評估后認為，女性患者懷孕期間胎兒暴露于麥考酚類藥品可增加出生缺陷和流產(chǎn)風險是麥考酚類藥品的已知風險。但目前證據(jù)尚不能證實父親服用麥考酚類藥品后是否能增加胎兒畸形和流產(chǎn)風險，盡管不能完全排除該類藥品的基因毒性風險。
因此，EMA將當前要求男性患者在其女性伴侶采用高效避孕措施的基礎(chǔ)上同時使用避孕套的監(jiān)管建議調(diào)整為，建議在服藥期間和停藥后90天內(nèi)，男性患者或其女性伴侶可采用可靠的避孕措施。
對于女性患者，EMA的監(jiān)管建議未發(fā)生變化。仍然建議在有可選擇的預(yù)防移植器官排斥反應(yīng)藥物情況下，懷孕婦女禁止使用麥考酚類藥品。同時，有懷孕可能的女性患者在治療開始前、治療期間以及停止治療6周內(nèi)必須采用至少一種可靠的避孕措施。目前不再強制同時使用兩種形式的避孕措施。
（EMA網(wǎng)站）
加拿大修訂阿片類藥品說明書以減少濫用危害
2017年12月8日，加拿大衛(wèi)生部發(fā)布公告稱，加拿大正面臨一場阿片危機，該危機正在奪去許多加拿大人的生命。接受阿片類處方藥治療的患者需要清楚地了解這些藥品的風險，以便對如何盡可能安全使用或是否使用這些藥品做出明智的決定。
作為政府減少阿片類藥品危害行動的一部分，加拿大衛(wèi)生部召集了一個“阿片使用和禁忌科學顧問團”，以評估目前對阿片類藥品使用的禁忌是否足夠，或者是否需要更新說明書和采取其他行動來減少對人群的風險。在全面評估顧問團的建議后，加拿大衛(wèi)生部正與制藥商合作，更新加拿大所有阿片類處方藥的說明書。更新的內(nèi)容包括：
為慢性非癌性疼痛治療、非緩解性疼痛治療推薦每日阿片類藥物的閾劑量，旨在減少服用高劑量阿片類藥物導致的不良事件和過量風險；
建議限制用于急性疼痛治療的阿片類藥物的量，其目的是減少使用時間以及減少導致依賴性和物質(zhì)使用障礙（substance use disorder）的風險；
明確警告事項，包括針對孕婦和有依賴病史或物質(zhì)使用障礙的特殊人群的警告。
加拿大衛(wèi)生部希望確保所有需要使用阿片類藥品的患者都可獲得藥品，同時限制潛在濫用危害。雖然更新阿片類處方藥說明書以加強關(guān)于產(chǎn)品風險的警告信息，但仍給予醫(yī)生酌情治療患者的裁量權(quán)。例如，在說明書的劑量和用法部分提出修訂建議，而不是增加使用禁忌，以便醫(yī)生可以繼續(xù)考慮患者個體治療的風險和獲益，從而作出治療決定。為了有效地更新說明書，加拿大衛(wèi)生部根據(jù)風險確定了更新的優(yōu)先順序。所有阿片類處方藥說明書預(yù)計將于2019年1月完成更新，總共涉及508個阿片類處方藥。
這項說明書標修訂行動是加拿大政府最近采取的一項全面戰(zhàn)略的組成部分，目的是提高該國人民對阿片類藥品的認知，減少對阿片類藥品的危害。
（加拿大衛(wèi)生部網(wǎng)站）
加拿大評估鎮(zhèn)靜藥和麻醉藥對兒童大腦發(fā)育的影響
2017年12月22日，加拿大衛(wèi)生部發(fā)布安全性信息公告稱，某些鎮(zhèn)靜藥和麻醉藥的使用可能會對兒童發(fā)育中的大腦產(chǎn)生影響。衛(wèi)生部告知公眾和醫(yī)務(wù)人員，新的安全性警告將被添加到用于嬰幼兒和妊娠婦女的鎮(zhèn)靜和麻醉藥產(chǎn)品的安全信息中，這些藥物包括：丙泊酚、氯胺酮、七氟烷（sevoflurane）、地氟烷、異氟烷、勞拉西泮、咪達唑侖、苯巴比妥、硫噴妥鈉（thiopental）。
該部門進行了兩次審查，評估在妊娠期或嬰幼兒期使用某些鎮(zhèn)靜藥和麻醉藥對兒童大腦發(fā)育的潛在不良反應(yīng)風險。對丙泊酚、氯胺酮、七氟烷、地氟烷和異氟醚的評估認為，在妊娠期或兒童期（3歲以內(nèi)）重復(fù)或長時間（超過3小時）使用這些藥物，很可能導致對兒童的大腦發(fā)育產(chǎn)生不良影響，如智力和學習障礙、溝通和運動問題。對苯二氮卓類（勞拉西泮、咪達唑侖）和巴比妥類藥物（苯巴比妥、硫噴妥鈉）的評估發(fā)現(xiàn)，孕婦和兒童使用這些藥物對兒童大腦的發(fā)育造成不良影響的證據(jù)是有限的，然而要注意，上述鎮(zhèn)靜藥通常可以與其他靜脈注射或吸入性麻醉藥聯(lián)合使用，而這些麻醉藥也被發(fā)現(xiàn)存在與大腦功能有關(guān)的不良反應(yīng)風險。
在為這些藥物增加安全性警告的同時，加拿大衛(wèi)生部還將研究如何利用“藥物安全和有效性網(wǎng)絡(luò)”來進一步研究鎮(zhèn)靜和麻醉藥的使用與大腦發(fā)育之間的聯(lián)系。
目前的勞拉西泮、咪達唑侖、丙泊酚和氯胺酮的產(chǎn)品安全性信息中，警告不應(yīng)該在懷孕期間使用；目前的苯巴比妥、七氟烷、地氟烷和異氟烷的產(chǎn)品安全性信息中，警告僅當在懷孕期間受益大于風險時才可以使用。在兒童中的使用限制因藥品而異。硫噴妥鈉目前未在加拿大上市銷售。
加拿大衛(wèi)生部與藥品生產(chǎn)企業(yè)將更新這些藥品的安全性信息，告知家長和醫(yī)務(wù)人員其潛在的風險。
（加拿大衛(wèi)生部網(wǎng)站）
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網(wǎng)站無障礙
